心肌缺血治疗

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TUhjnbcbe - 2022/6/2 20:49:00
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本文刊于:岭南心血管病杂志,,27(04):-

作者:付君杰,岑雪伟,杜天敏,胡建国

摘要

目的

分析冠状动脉非阻塞性心肌梗死患者(myocardialinfarctionwithnon-obstructivecoronaryarteries,MINOCA)的临床特点,研究影响MINOCA的主要危险因素,为MINOCA的预防和诊治提供依据。

方法

回顾性分析年1月至年12月因24h内的急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)医院的患者例,所有患者均急诊行冠状动脉造影检查,依据纳入标准及排除标准,纳入研究例患者,根据冠状动脉造影结果分为两组,即MINOCA组40例和冠状动脉阻塞性心肌梗死(myocardialinfarctionassociatedwithobstructivecoronaryarterydisease,MI-CAD)组60例。比较两组患者临床特征、治疗方法及院内主要不良心血管事件(majoradversecardiovascularevent,MACE)的发生情况。

结果

(1)MINOCA组患者较MI-CAD组患者更年轻,女性比例更高,差异有统计学意义(P<0.05);MINOCA组患者高脂血症史、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)史和既往经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)治疗史比例较MI-CAD组患者低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)与MI-CAD组患者相比,MINOCA组患者的心肌损伤标志[包括肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等浓度较低,高密度脂蛋白胆固醇浓度较高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)心电图结果统计显示,MINOCA组患者的ST段改变(抬高或压低)比例小于MICAD组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)MINOCA组患者应用他汀类药物、β受体阻断药及血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymeinhibitors,ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensinⅡreceptorblockers,ARB)、钙离子拮抗剂、硝酸酯类药物的比例较MI-CAD组患者明显偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)与MI-CAD组患者比较,MINOCA组患者的重症监护病房住院时间更短,靶血管病变血运重建更少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论

MINOCA患者发病年龄更小,女性多见,合并危险因素较少。与MI-CAD患者相比,MINOCA患者在住院期间发生心力衰竭更为少见,但院内心血管病死率、全因病死率、恶性心律失常发生率及心力衰竭发生率并未显著降低。

欧洲心脏病学会于年提出了冠状动脉非阻塞性心肌梗死(myocardialinfarctionwithnon-obstructivecoronaryatherosclerosis,MINOCA),将其定义为一种多原因的临床综合征,是指临床资料支持诊断急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI),有诸如胸痛等心肌缺血的症状,以及心肌损伤标志物的升高,心电图的缺血性改变,但冠状动脉造影检查结果提示血管狭窄程度<50%或冠状动脉完全正常[1]。JohnF.Beltrame等发表的研究结果显示,MINOCA在AMI患者中的发生率为6%。MINOCA在临床上并不少见。目前MINOCA的发病机制尚不明确,如何规避危险因素,为MINOCA的预防与治疗提供临床参考成为亟待解决的问题。本研究回顾性分析了本院确诊MINOCA患者的临床特点及MINOCA的影响因素,从而提高对此类患者的认识,以期指导临床工作。

1资料和方法

1.1一般资料

回顾性分析年1月至年12月因24h内AMI医院的患者例,所有患者均急诊行冠状动脉造影检查。依据纳入标准及排除标准,纳入例患者进行研究。根据冠状动脉造影结果分为两组:即MINOCA组40例和冠状动脉阻塞性心肌梗死(myocardialinfarctionassociatedwithobstructivecoronaryarterydisease,MI-CAD)组60例。纳入标准:(1)符合AMI的诊断标准;(2)年龄18岁。排除标准:(1)心源性猝死、经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)治疗相关心肌梗死、外科冠状动脉旁路移植术(CABG)相关心肌梗死;(2)冠状动脉造影前曾接受溶栓治疗;(3)严重的肝及肾疾病;(4)妊娠或哺乳期妇女;(5)伴发恶性肿瘤,预期生存期1年。心肌梗死标准及MINOCA标准参考欧洲心脏病学会(ESC)关于心肌梗死指南[2]。

1.2研究方法

收集并详细记录了以下资料:(1)一般资料包括年龄、性别、体质量指数、吸烟饮酒史、心血管疾病家族史等;(2)既往病史包括原发性高血压(高血压)、高脂血症、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)史、既往PCI治疗史等;(3)入院24h内完善相关血液检查包括肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、血脂、肝及肾功能、C反应蛋白、同型半胱氨酸等;(4)心电图(心律失常、异常T波改变、ST段改变、病理性Q波)、超声心动图(左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、E/A值)、冠状动脉造影结果及心脏监护病房(cardiacintensivecareunit,CCU)住院时间;(5)记录长期用药,包括抗血小板类药物、他汀类药物、β受体阻断药等药物;(6)院内主要不良心血管事件(majoradversecardiovascularevent,MACE),包括再发非致命性心肌梗死、靶血管血运重建及心源性死亡、恶性心律失常、心力衰竭。

1.3统计学方法

采用SPSS22.0统计软件对数据进行分析。对于计量资料,符合正态分布的连续型变量采用()表示,两组均数比较采用t检验;非正态分布的连续型变量以[M(P25~P75)表示,两组中位数比较采用Wilcoxon秩和检验。计数资料用[n(%)]表示,用χ2检验或Fisher精确检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者的基线资料比较

与MI-CAD组患者比较,MINOCA组患者年龄较小[(55.55±7.29)岁vs.(59.83±8.64)岁,P=0.],且女性比例更较高,高脂血症史、冠心病史和既往PCI治疗史比例相对较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者饮酒史、吸烟史、高血压史、糖尿病史、体质量指数[(24.84±3.36)kg/m2vs.(23.94±3.58)kg/m2,P=0.]、心血管疾病家族史等危险因素比较,差异无统计学意义(P0.05),见表1。

2.2两组患者实验室检查结果比较

与MI-CAD组患者相比,MINOCA组患者的心肌损伤标志[包括肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等浓度较低,高密度脂蛋白胆固醇浓度较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者脑钠肽、血小板计数、血浆凝血酶原时间、D-二聚体、三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血糖、血钾、血钙、肌酐、尿酸、C-反应蛋白、同型半胱氨酸浓度比较,差异无统计学意义(P均>0.05),见表2。

2.3两组患者超声心动图及心电图结果比较

超声心动图结果显示,两组患者左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、左心室射血分数、E/A值比较,差异无统计学意义(P>0.05);心电图结果显示,MINOCA组患者ST段改变(抬高或压低)比例小于MICAD组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者心电图改变(心律失常、异常T波改变、病理性Q波)比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表3。

2.4两组患者出院时药物治疗情况比较

两组患者出院时应用阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷、替格瑞洛抗血小板药物比较,差异无统计学意义(P>0.05);MI-CAD组患者应用他汀类药物、β受体阻断剂及血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymeinhibitors,ACEIs)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensinⅡreceptorblockers,ARBs)、钙离子拮抗剂、硝酸酯类药物的比例均比MINOCA组偏高,差异具有统计学意义(P0.05),见表4。

2.5两组患者院内主要不良心血管病事件发生情况

MINOCA组患者的CCU住院时间较MI-CAD组患者短[(5.75±1.57)dvs.(6.48±1.44)d,P=0.],且MINOCA组患者靶血管病变血运重建少,差异均具有统计学意义(P<0.05);MINOCA组与MI-CAD组患者的心血管疾病病死率、全因病死率、恶性心律失常发生率、心力衰竭发生率等比较,差异无统计学意义(P0.05),见表5。

3结论

MINOCA在AMI患者中并不罕见。Pasupathy等[1]的回顾性研究结果表明,MINOCA患者可能更年轻、女性比例增加,MINOCA患者的患病中位年龄为55岁,其中40%为女性。MINOCA患者往往较年轻,男性发病率略低于女性,这表明其病因复杂,性别及激素水平与之相关[3]。本研究结果表明,MINOCA组患者年龄较MI-CAD组小,且MINOCA组患者女性比例较高。有研究表明,MINOCA患者中高血压、糖尿病和吸烟的比例均显著低于MI-CAD组[4]。另一项荟萃分析显示,MI-CAD组患者中高脂血症的比例高于MINOCA患者,其他危险因素无显著性差异[1]。本研究中,两组患者间吸烟史、高血压史、糖尿病病史无明显差异,MINOCA组患者高脂血症史、冠心病史和既往PCI治疗史的患者所占比例相对较低,研究与上述研究结果有差异,考虑这可能与本研究样本量小、选择偏倚、人种、地域因素等相关。

目前认为MINOCA是一种多病因引起的异质性疾病,包括冠状动脉斑块破裂、冠状动脉痉挛、心肌桥、Takotsubo心肌病、未识别心肌炎或2型AMI等[3]。针对不同病因导致的MINOCA的诊疗思路与预后情况有所差异。国际指南并没有针对MINOCA的治疗进行明确说明,只能暂时按照MI-CAD的治疗原则进行,比如使用阿司匹林进行抗血小板治疗,强化他汀类药物治疗,β受体阻断药治疗等。已有研究表明他汀类药物和ACEI/ARB可以提高MINOCA患者的远期获益,但β受体阻断药的获益尚不清楚,双联抗血小板治疗也未见明显获益[6]。CONFIRM试验研究表明每增加一个斑块狭窄部位,可使MINOCA患者死亡风险增加6%,也就是说,斑块数目越多,死亡风险越高,且该试验证实他汀类药物可降低MINOCA患者病死率[7]。本研究结果表明,两组患者出院后接受抗血小板治疗的比例并无显著差异。过去认为MINOCA患者的预后较好,不需要强化药物治疗,但最近的研究发现事实并非如此。瑞典的一项回顾性研究发现,6.3%的MINOCA患者再发心肌梗死,对这些再发心肌梗死的MINOCA患者复查冠状动脉造影发现,47%的患者进展为阻塞性冠状动脉病变[8]。本研究结果显示,MINOCA组患者应用他汀类药物、β受体阻断药及ACEI/ARB、钙离子拮抗剂、硝酸酯类药物的比例较MI-CAD组明显偏低,差异有统计学意义(P均<0.05),考虑上述结果与下列因素相关:部分患者依从性差,拒绝服用相关药物;患者对MINOCA认识不足。在MINOCA患者治疗过程中,应明确病因,规范药物治疗。

本研究结果显示,尽管MINOCA患者的CCU住院时间较短,靶血管病变的血运重建较少,但两组患者在住院期间心血管病死率、全因病死率、恶性心律失常发生率及心力衰竭发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),表明MINOCA会对机体造成严重危害,临床医生应给予MINOCA患者与MI-CAD患者同样的重视。有研究发现,MINOCA患者院内全因病死率为0.9%,1年的全因病死率为4.7%[1]。另一项瑞典大型临床注册中心数据结果显示,经过平均4.5年的随访,24%的MINOCA患者出现了MACE,病死率是14%,预后并不比MI-CAD组患者好[9]。另一项为期5年随访的队列研究表明,MINOCA患者的病死率为10.9%,而MI-CAD患者的病死率为16.0%,均表明MINOCA患者的预后不良[10]。

综上所述,冠状动脉造影结果提示非阻塞性冠状动脉,并不意味着患者病情较轻,

MINOCA是一种病因复杂、危险性较大的综合征,复发患者并不少见。这种疾病应该引起重视。目前临床医生对MINOCA发病机制的研究还不够,需要进一步开展临床研究,探索其潜在病因,加强长期随访,选择个体化、精确化的病因治疗,改善患者预后。

参考文献(略)

敬请

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