润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！
中药一
1.除另有规定外，眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过（）
A.2g
B.3g
C.5g
D.6g
E.8g
2.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过（）
A.10ml
B.20ml
C.50ml
D.ml
E.ml
3.除另有规定外，洗眼剂每个容器的装量应不超过（）
A.ml
B.ml
C.ml
D.ml
E.ml
4.眼用制剂生产与贮藏的有关规定中，说法错误的是（）
A.眼用制剂包装容器应无菌
B.眼用制剂在启用后最多可使用4周
C.除另有规定外，眼用制剂应避光密封贮存
D.多剂量眼用制剂一般应加入抑菌剂
E.眼膏剂、眼用乳膏剂应均匀、细腻、无刺激性
5.制备眼用半固体制剂时，不溶性药物应预先制成（）
A.极细粉
B.最细粉
C.细粉
D.中粉
E.粗粉
1.除另有规定外，眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过（C）
A.2g
B.3g
C.5g
D.6g
E.8g
解析：除另有规定外，眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g。
2.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过（A）
A.10ml
B.20ml
C.50ml
D.ml
E.ml
解析：除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml。
3.除另有规定外，洗眼剂每个容器的装量应不超过（B）
A.ml
B.ml
C.ml
D.ml
E.ml
除另有规定外，洗眼剂每个容器的装量应不超过ml。
4.眼用制剂生产与贮藏的有关规定中，说法错误的是（C）
A.眼用制剂包装容器应无菌
B.眼用制剂在启用后最多可使用4周
C.除另有规定外，眼用制剂应避光密封贮存
D.多剂量眼用制剂一般应加入抑菌剂
E.眼膏剂、眼用乳膏剂应均匀、细腻、无刺激性
解析：除另有规定外，眼用制剂应遮光密封贮存。
5.制备眼用半固体制剂时，不溶性药物应预先制成（A）
A.极细粉
B.最细粉
C.细粉
D.中粉
E.粗粉
解析：制备眼用半固体制剂时，不溶性药物应预先制成极细粉。
中药二
6.藿香正气水的主治病证是（）
A.外感风寒兼内伤湿滞
B.外感风寒兼内伤食积
C.流行性感冒属风热证
D.流行性感冒属热*袭肺证
E.风热感冒初起
7.桑菊感冒片除疏风清热外，又能（）
A.散寒除湿
B.清瘟解*
C.温中止呕
D.解热止痛
E.宣肺止咳
8.银翘解*丸与双*连口服液的共同功能是（）
A.疏风解表，清热解*
B.散风清热，泻火通便
C.发汗解表，祛风散寒
D.清热利湿，行血化滞
E.清瘟解*，宣肺泄热
9.荆防颗粒除祛风胜湿外，又能（）
A.益气固表
B.解表散寒
C.利湿止泻
D.凉血清心
E.宣肺止咳
10.连花清瘟胶囊的主治病证是（）
A.外感风寒兼内伤湿滞
B.外感风寒兼内伤食积
C.流行性感冒属风热证
D.流行性感冒属热*袭肺证
E.风热感冒初起
6.藿香正气水的主治病证是（A）
A.外感风寒兼内伤湿滞
B.外感风寒兼内伤食积
C.流行性感冒属风热证
D.流行性感冒属热*袭肺证
E.风热感冒初起
解析：藿香正气水主治外感风寒，内伤湿滞或夏伤暑湿导致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒出现以上症状者。
7.桑菊感冒片除疏风清热外，又能（E）
A.散寒除湿
B.清瘟解*
C.温中止呕
D.解热止痛
E.宣肺止咳
解析：桑菊感冒片的功能是疏风清热，宣肺止咳。
8.银翘解*丸与双*连口服液的共同功能是（A）
A.疏风解表，清热解*
B.散风清热，泻火通便
C.发汗解表，祛风散寒
D.清热利湿，行血化滞
E.清瘟解*，宣肺泄热
解析：银翘解*丸的功能是疏风解表，清热解*。双*连口服液的功能是疏风解表，清热解*。
9.荆防颗粒除祛风胜湿外，又能（B）
A.益气固表
B.解表散寒
C.利湿止泻
D.凉血清心
E.宣肺止咳
解析：荆防颗粒的功能是解表散寒，祛风胜湿。
10.连花清瘟胶囊的主治病证是（D）
A.外感风寒兼内伤湿滞
B.外感风寒兼内伤食积
C.流行性感冒属风热证
D.流行性感冒属热*袭肺证
E.风热感冒初起
解析：连花清瘟胶囊主治流行性感冒属热*袭肺证，症见发热、恶寒、头痛、肌肉酸痛、鼻塞流涕、咳嗽、咽部干痛、舌偏红、苔*或*腻。
中药综合
11.下列具有协同增效特点的中西药联用药组是（）
A.丹参注射液与能量合剂
B.石麦汤与氯氮平
C.地西泮与苓桂术甘汤
D.大*与红霉素
E.木瓜与阿司匹林
12.与四环素联用治疗痢疾、细菌性腹泻具有协同作用的中药是（）
A.大*
B.虎杖
C.山楂
D.*柏
E.女贞子
13.与莨菪碱合用治疗病态窦房结综合征具有协同增效作用的是（）
A.生脉散
B.*芪注射液
C.石麦汤
D.真武汤
E.葛根汤
14.联用可使盐酸可乐定用药剂量减少60%的中成药是（）
A.小青龙汤
B.木防己汤
C.大山楂丸
D.苓桂甘枣汤
E.珍菊降压片
15.与呋喃唑酮联用治疗肾盂肾炎，能降低西药*副反应的中药是（）
A.丹参
B.鹿茸
C.甘草
D.*芩
E.麻*
11.下列具有协同增效特点的中西药联用药组是（A）
A.丹参注射液与能量合剂
B.石麦汤与氯氮平
C.地西泮与苓桂术甘汤
D.大*与红霉素
E.木瓜与阿司匹林
解析：丹参注射液、*芪注射液、川芎嗪注射液等与低分子右旋糖酐、能量合剂等同用，可提高心肌梗死的抢救成功率，联用属于协同增效。选项B药组联用具有降低*副作用的特点。选项C药物联用能减少西药剂量。选项D药物联用会影响西药的吸收。选项E药物联用会减少西药的排泄。
12.与四环素联用治疗痢疾、细菌性腹泻具有协同作用的中药是（D）
A.大*
B.虎杖
C.山楂
D.*柏
E.女贞子
解析：*连、*柏与四环素、呋喃唑酮（痢特灵）等药物联用治疗痢疾、细菌性腹泻有协同作用，常使疗效成倍提高。
13.与莨菪碱合用治疗病态窦房结综合征具有协同增效作用的是（A）
A.生脉散
B.*芪注射液
C.石麦汤
D.真武汤
E.葛根汤
解析：用生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用，治疗病态窦房结综合征，既可适度提高心率，又能改善血液循环，从而改善缺血缺氧的状况，达到标本兼治的目的。
14.联用可使盐酸可乐定用药剂量减少60%的中成药是（E）
A.小青龙汤
B.木防己汤
C.大山楂丸
D.苓桂甘枣汤
E.珍菊降压片
解析：珍菊降压片（含珍珠层粉、野菊花、槐花米、盐酸可乐定、氢氯噻嗪）有较好的降压及改善症状的作用。若以常用量每次1片，每日3次计，盐酸可乐定比单用剂量减少60%。
15.与呋喃唑酮联用治疗肾盂肾炎，能降低西药*副反应的中药是（C）
A.丹参
B.鹿茸
C.甘草
D.*芩
E.麻*
解析：甘草与呋喃唑酮合用治疗肾盂肾炎具有降低西药*副反应的特点，既可防止呋喃唑酮的胃肠道反应，又可保留其杀菌作用。
西药一
1.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是（）
A.x，y，z三药和受体的亲和力相等，内在活性不等
B.x，y，z三药和受体的亲和力不等，内在活性相等
C.x，y，z三药和受体的亲和力相等，内在活性相等
D.x，y，z三药和受体的亲和力不等，内在活性不等
E.x，y，z三药和受体的亲和力及内在活性无法比较
2.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，D代表药物浓度。下列描述正确的是（）
A.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药
B.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药
C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低
D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变
E.该拮抗药的拮抗参数不能用pA2表示
3.高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为（）
A.异源脱敏
B.同源脱敏
C.受体增敏
D.受体下调
E.受体拮抗
4.受体脱敏表现为（）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
5.同源脱敏表现为（）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
1.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是（B）
A.x，y，z三药和受体的亲和力相等，内在活性不等
B.x，y，z三药和受体的亲和力不等，内在活性相等
C.x，y，z三药和受体的亲和力相等，内在活性相等
D.x，y，z三药和受体的亲和力不等，内在活性不等
E.x，y，z三药和受体的亲和力及内在活性无法比较
解析：x，y，z三药和受体的亲和力（pD2）不等，内在活性相等。
2.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，D代表药物浓度。下列描述正确的是（A）
A.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药
B.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药
C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低
D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变
E.该拮抗药的拮抗参数不能用pA2表示
解析：该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药。竞争性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。竞争性拮抗药拮抗参数用pA2表示。
3.高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为（C）
A.异源脱敏
B.同源脱敏
C.受体增敏
D.受体下调
E.受体拮抗
解析：高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为受体增敏，指的是因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。
4.受体脱敏表现为（A）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
解析：长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降为受体脱敏。
5.同源脱敏表现为（E）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
解析：受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变为同源脱敏。
西药二
6.能减少GLP-1的降解，可中效、稳定的降低糖化血红蛋白的是（）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.格列齐特
7.能增加肌肉组织中糖的无氧酵解的是（）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.艾塞那肽
D.吡格列酮
E.二甲双胍
8.可导致类流感样症状的口服降糖药是（）
A.利拉鲁肽
B.格列本脲
C.西格列汀
D.瑞格列奈
E.罗格列酮
9.可治疗酮症酸中*及糖尿病昏迷的药物是（）
A.格列齐特
B.二甲双胍
C.胰岛素
D.氢氧化镁
E.阿卡波糖
10.关于艾塞那肽的注意事项描述，不正确的是（）
A.与磺酰脲类合用时，可降低后者用量
B.服药期间应警惕急性胰腺炎症状
C.应注意是否有过敏性症状
D.肾移植患者慎用
E.本品可肌肉内注射
6.能减少GLP-1的降解，可中效、稳定的降低糖化血红蛋白的是（B）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.格列齐特
解析：DPP-4抑制剂可高选择性抑制DPP-4，减少GLP-1的降解。具有以下特点（1）可中效、稳定地降低糖化血红蛋白，为一类中等强度的抗糖尿病药，对用磺酰脲+双胍治疗后的空腹、餐后血糖下降不明显者有效；（2）在联合用药上更随机、方便，可和多种降糖药及胰岛素任意搭配；（3）且较少发生低血糖，对体重、血压无影响。
7.能增加肌肉组织中糖的无氧酵解的是（E）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.艾塞那肽
D.吡格列酮
E.二甲双胍
解析：双胍类降糖机制是增加基础状态下糖的无氧酵解，抑制肠道内葡萄糖的吸收，增加葡萄糖的外周利用，减少糖原生成和减少肝糖输出，增加胰岛素受体的结合和受体后作用，改善对胰岛素的敏感性。
8.可导致类流感样症状的口服降糖药是（D）
A.利拉鲁肽
B.格列本脲
C.西格列汀
D.瑞格列奈
E.罗格列酮
解析：非磺酰脲类促胰岛素分泌药不良反应：常见低血糖反应、体重增加、呼吸道感染、类流感样症状、咳嗽，一般较为轻微；心血管不良反应发生率大约为4%，如心肌缺血。
9.可治疗酮症酸中*及糖尿病昏迷的药物是（C）
A.格列齐特
B.二甲双胍
C.胰岛素
D.氢氧化镁
E.阿卡波糖
解析：胰岛素适用于合并严重代谢紊乱（如酮症酸中*、高渗性昏迷或乳酸酸中*）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬化）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗死、脑血管意外者
10.关于艾塞那肽的注意事项描述，不正确的是（E）
A.与磺酰脲类合用时，可降低后者用量
B.服药期间应警惕急性胰腺炎症状
C.应注意是否有过敏性症状
D.肾移植患者慎用
E.本品可肌肉内注射
解析：艾塞那肽仅用于皮下注射。应在大腿、腹部或上臂皮下注射给药。
西药综合
11.为避免药物对胃肠道的刺激，多数解热镇痛药（肠溶制剂除外）适宜的服药时间是（）
A.清晨
B.餐前
C.空腹
D.餐后
E.睡前
12.下列关于解热镇痛药布洛芬说法，错误的是（）
A.布洛芬为此类药物中对胃肠刺激性最低的
B.布洛芬镇痛作用较强，抗炎作用较弱
C.布洛芬用于晚期妊娠可使孕期延长
D.1岁以上儿童体温超过39℃，物理降温无效时可选用布洛芬
E.布洛芬不良反应小，为提高疗效可同时联用其他解热止痛药
13.下列关于发热用药与健康提示叙述错误的是（）
A.解热镇痛药中大多数之间有交叉过敏反应
B.儿童、老年人连续应用解热镇痛药应注意间隔一定的时间（4～6h）
C.解热镇痛药用于解热一般不超过3日
D.服用解热镇痛药时，不宜饮酒或饮用含有酒精的饮料
E.解热镇痛药用于退热属于对因治疗
14.5岁以下儿童高热时需紧急退热，可选用的退热处方药是（）
A.布洛芬混悬液
B.阿司匹林栓剂
C.50％安乃近溶液
D.20％安乃近溶液
E.对乙酰氨基酚片剂
15.儿童高热时若发生持续性惊厥，应给与（）
A.地西泮
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.贝诺酯
11.为避免药物对胃肠道的刺激，多数解热镇痛药（肠溶制剂除外）适宜的服药时间是（D）
A.清晨
B.餐前
C.空腹
D.餐后
E.睡前
解析：为避免药物对胃肠道的刺激，多数解热镇痛药（肠溶制剂除外）宜在餐后服药，不宜空腹服药。
12.下列关于解热镇痛药布洛芬说法，错误的是（E）
A.布洛芬为此类药物中对胃肠刺激性最低的
B.布洛芬镇痛作用较强，抗炎作用较弱
C.布洛芬用于晚期妊娠可使孕期延长
D.1岁以上儿童体温超过39℃，物理降温无效时可选用布洛芬
E.布洛芬不良反应小，为提高疗效可同时联用其他解热止痛药
解析：布洛芬具有解热镇痛抗炎作用，其镇痛作用较强，比阿司匹林强16～32倍；抗炎作用较弱，退热作用与阿司匹林相似但较持久；对胃肠道的不良反应较轻，易于耐受，为此类药物中对胃肠刺激性最低的。儿童体温达到39℃且经物理降温无效时，可适当用药，最好选用含布洛芬的混悬液或含对乙酰氨基酚的滴剂。不宜同时应用两种以上的解热止痛药，以免引起肝、肾、胃肠道的损伤。
13.下列关于发热用药与健康提示叙述错误的是（E）
A.解热镇痛药中大多数之间有交叉过敏反应
B.儿童、老年人连续应用解热镇痛药应注意间隔一定的时间（4～6h）
C.解热镇痛药用于解热一般不超过3日
D.服用解热镇痛药时，不宜饮酒或饮用含有酒精的饮料
E.解热镇痛药用于退热属于对因治疗
解析：解热镇痛药用于退热纯属对症治疗，并不能解除疾病的致热原因，由于用药后改变体温，可能掩盖病情，影响疾病诊断，应引起重视。解热镇痛药用于解热一般不超过3日，如症状未缓解或消失应及时向医师咨询，不得长期服用。儿童、老年人应适当减少解热镇痛药用量，并注意间隔一定的时间（4～6h），以防高热骤降引起虚脱。
14.5岁以下儿童高热时需紧急退热，可选用的退热处方药是（D）
A.布洛芬混悬液
B.阿司匹林栓剂
C.50％安乃近溶液
D.20％安乃近溶液
E.对乙酰氨基酚片剂
解析：5岁以下儿童高热，容易造成中枢神经系统损害，有时需要紧急退热，应该选用20％安乃近溶液滴鼻，婴儿每侧鼻孔滴1～2滴，2岁以上儿童每侧鼻孔滴2～3滴。
15.儿童高热时若发生持续性惊厥，应给与（A）
A.地西泮
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.贝诺酯
解析：5岁以下儿童高热时紧急退热，可应用20%安乃近溶液滴鼻。若呈持续性惊厥或周期性惊厥，或已知危险的儿童发生此两种惊厥存在脑损害的可能性者，需要积极治疗，同时给予地西泮。
法规
16.下列有关医疗用*性药品的生产、经营管理，说法错误的是（）
A.加工炮制*性中药，国家药品标准无规定的，按行业标准制定的炮制规范进行炮制
B.加工炮制*性中药，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准进行炮制
C.除指定的药品经营企业，其他任何单位或者个人均不得从事*性药品的收购、经营业务
D.生产*性药品的每次配料，必须经2人以上复核无误
17.根据《医疗用*性药品管理办法》，下列说法错误的是（）
A.每次处方剂量不得超过三日极量
B.医疗单位供应和调配*性药品，凭医生签名的正式处方
C.对处方未注明“生用”的*性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责、计量准确
18.药品零售企业供应和调配*性药品时，应该（）
A.凭医师处方，不超过三日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
19.下列有关医疗用*性药品的使用管理，说法错误的是（）
A.具有*性药品经营资格的零售药店供应和调配时，应凭盖有执业医师所在医疗机构公章的正式处方
B.除有关药品零售企业、医疗机构外，其他任何单位或个人均不得从事*性药品的配方业务
C.医疗用*性药品每次处方剂量不得超过二日极量
D.对处方未注明“生用”的*性中药，可以给付生用品或付炮制品
20.下列既属于医疗用*性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是（）
A.斑蝥
B.水银
C.升汞
D.蟾酥
16.下列有关医疗用*性药品的生产、经营管理，说法错误的是（A）
A.加工炮制*性中药，国家药品标准无规定的，按行业标准制定的炮制规范进行炮制
B.加工炮制*性中药，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准进行炮制
C.除指定的药品经营企业，其他任何单位或者个人均不得从事*性药品的收购、经营业务
D.生产*性药品的每次配料，必须经2人以上复核无误
解析：加工炮制*性中药，必须按照国家药品标准进行炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。
17.根据《医疗用*性药品管理办法》，下列说法错误的是（A）
A.每次处方剂量不得超过三日极量
B.医疗单位供应和调配*性药品，凭医生签名的正式处方
C.对处方未注明“生用”的*性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责、计量准确
解析：医疗用*性药品剂量不得超过二日极量。
18.药品零售企业供应和调配*性药品时，应该（D）
A.凭医师处方，不超过三日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
解析：具有*性药品经营资格的零售药店，供应和调配*性药品时，须凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
19.下列有关医疗用*性药品的使用管理，说法错误的是（D）
A.具有*性药品经营资格的零售药店供应和调配时，应凭盖有执业医师所在医疗机构公章的正式处方
B.除有关药品零售企业、医疗机构外，其他任何单位或个人均不得从事*性药品的配方业务
C.医疗用*性药品每次处方剂量不得超过二日极量
D.对处方未注明“生用”的*性中药，可以给付生用品或付炮制品
解析：对处方未注明“生用”的*性中药，应当付炮制品。
20.下列既属于医疗用*性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是（D）
A.斑蝥
B.水银
C.升汞
D.蟾酥
解析：升汞是*性西药，蟾酥既属于*性中药又属于国家野生药材二级保护物种。
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