3.1对心肌缺血大鼠再灌注的影响
3.1.1对心肌缺血大鼠心电图变化的影响见表1。
3.1.2对血浆PGI2、TXA2的影响见表2。
3.1.3对大鼠心肌梗死面积的影响见表3。
3.2对小鼠常压耐缺氧的影响见表4。
3.3对大鼠体内血栓的影响见表5。
讨论本研究证明模型组大鼠血浆TXA2水平明显升高,TXA2通过抑制腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内cAMP减少,从而促进血小板聚集和局部血管收缩,加重内皮损伤。因此TXA2与前列环素的平衡失调是心肌缺血或心肌坏死的主要原因[8-15]。本研究提示精芪双参胶囊通过降低MIRI大鼠的血浆TXA2水平,增加血浆PGI2水平及PGI2/TXA2比值,纠正PGI2与TXA2之间的平衡失调,改善内皮细胞功能进而改善血管舒缩功能,解除冠脉痉挛,减少血小板聚集,减少心肌酶的漏出,在一定程度上提高了心肌组织的耐缺血缺氧能力,对缺血心肌起到了保护作用。同时炎症反应可以引起心肌细胞坏死导致心肌细胞凋亡,细胞凋亡参与心肌缺血的过程,并在缺血再灌注诱导的病理过程中发挥重要作用。精芪双参胶囊可能通过抑制心肌细胞凋亡机制缩减I/R后心肌梗死体积,减轻心肌损伤,改善心功能[16-17]。本实验结果显示,精芪双参胶囊能延长大鼠血栓形成时间并抑制血栓长度,药物可能是通过影响内源性和外源性凝血通路以及凝血系统凝血因子实现抗血栓作用。精芪双参胶囊荣获国家五项专利滑动查看下一张图片参考文献:[1]王婷,苗明三.*精的化学、药理及临床应用特点分析[J].中医学报,2015(5):714-715,718.[2]陈梅卿,李卫华,石桂秀.人参皂苷Rb1对心血管系统的药理作用研究进展[J].医学综述,2015,21(3):519-521.[3]肖玲芳,张卫芳,龚志成.丹酚酸B的心血管药理研究进展[J].中南医学科学杂志,2015,43(1):90-93.[4]张超越,赵龙,徐京育.芪桂益脉灵对急性心肌缺血再灌注损伤保护机制的研究[J].吉林中医药,2017,37(1):830-833.[5]李屹,刘晓舒,杨鑫马,等.菊苣多糖对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注过氧化的影响[J].中国老年学杂志,2013,33(2):330-331.[6]李言明,刘晶.一种改良的SD大鼠心肌缺血再灌注模型的建立[J].医学研究生学报,2017,30(4):413-417.[7]刘岳松,张永和.三苦滴丸活血化瘀作用的实验研究[J].长春中医药大学学报,2012,28(1):18-19.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇