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什么是儿茶酚胺？
Catecholamines
我们通常指的儿茶酚胺主要包括多巴胺（DA）、肾上腺素（E）和去甲肾上腺素（NE)，其相应的主要代谢产物分别为3-甲氧基肾上腺素MN以及3-甲氧基去甲肾上腺素（NMN)，最终代谢产物为高香草酸（HVA）和香草扁桃酸（VMA）。
儿茶酚胺合成与代谢2
儿茶酚胺与儿童健康
Childrenhealth
2.1
儿茶酚胺与嗜铬细胞瘤及副神经节瘤
嗜铬细胞瘤（PCC）和副神经节瘤（PGL）是分别起源于肾上腺髓质或肾上腺外交感神经链的肿瘤，其中PCC占80%-85%，PGL占15%-20%，二者合称为PPGL。PPGL可分泌大量儿茶酚胺，引起患者血压升高，并伴有糖、脂代谢异常，造成心、脑、肾等严重并发症。年《中国心血管报告》以及年《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识》指出：中国儿童高血压患病率为14.5%，男生高于女生，儿童高血压患病率随年龄增加呈上升趋势，且住院高血压儿童以继发性高血压为主（占52.0%-81.5%），PPGL在儿童高血压患者中患病率可达1.7%。
PPGL如能及时、早期获得诊断和治疗，是一种可治愈的继发性高血压病，但PPGL因其症状的多样性和复杂性极容易导致漏诊、误诊，儿茶酚胺及其代谢产物的测定是其定性诊断的主要方法，同时也在手术疗效评估、术后转移的监测中起重要作用。年《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识》以及年《中国高血压防治指南》中推荐PPGL的首选生化检验为“测定血游离MNs或尿MNs，其次可检测血或尿DA、E、NE浓度以帮助进行诊断”。
2.2
儿茶酚胺与神经母细胞瘤
神经母细胞瘤（NB）是5岁以下儿童最常见的颅外实体恶性肿瘤，占因肿瘤致死儿童的15%，因此也被称为“儿童肿瘤之王”。NB极易发生早期转移，病情发展迅速，因此早发现、早治疗是提高NB生存率的重要手段。
目前，尿儿茶酚胺最终代谢产物高香草酸（HVA）和香草扁桃酸（VMA）测定已经广泛用于NB的临床诊断，日本、德国和加拿大都通过检测尿中VMA和HVA来进行NB的早期筛查。因此，通过检测儿童尿VMA和HVA有助于NB的早期确诊和治疗。此外，在治疗期间可以通过多次的尿儿茶酚胺检查来评估治疗效果，治疗后还可以定期检查尿儿茶酚胺来判断神经母细胞瘤的复发情况。
2.3
儿茶酚胺与儿童手足口病
儿童手足口病是由肠道病*引起的急性传染病，多发于学龄前儿童，主要症状为手、足、口腔等部位出现斑丘疹，重症病例会出现脑炎、脑脊髓炎、循环衰竭等症状。自年起，手足口病成为中国丙类传染病中发病数和死亡数量最高的疾病。
近年来，大量临床研究发现了手足口病的病情严重程度与儿茶酚胺水平存在明显的正相关。目前，对手足口病患儿进行血清儿茶酚胺的检测，不但可以最为疾病进展的预警指标，还可能成为救治重症手足口病的新途径。
2.4
儿茶酚胺与儿童多动症
儿童多动症又称为注意缺陷多动障碍，主要表现为与年龄和发育水平不相对称的注意力不集中、不分场合地活动过多、情绪易激动等，并常伴有认知障碍和学习困难。在我国，学龄前儿童的多动症患病率为3%-10%,男童患病率是女童的3倍。
儿童多动症的发病机制目前尚不完全明确，多项研究表明，多动症儿童血清、尿儿茶酚胺水平均高于正常儿童，因此，可以将儿童血清和尿中的儿茶酚胺水平检测作为筛选儿童多动症的指标之一。
大量研究表明，儿茶酚胺与儿童孤独症、儿童感觉统合失调、儿童抽动障碍等相关疾病有关，因此血清或尿儿茶酚胺水平可以作为儿童生长发育的检测指标。
3
儿茶酚胺及代谢产物的实验室检测
DiagnosisDetection
儿茶酚胺是正常生理过程中重要的信号介质，病理过程中其含量会出现相应的变化，因此通过检测生物样本中的儿茶酚胺及其代谢产物水平，可以辅助临床医生对部分疾病进行诊断。
儿茶酚胺及其代谢产物主要用于辅助诊断嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤、儿童手足口病和儿童多动症等相关疾病，同时还可以作为儿童正常生长发育的一项重要指标。
儿茶酚胺临床检测意义及方法
3.1、概念
儿茶酚胺（catecholaminesCA）又称邻苯二酚胺，是一种含有儿茶酚(catechol)和胺基的神经类物质，以其结构中均含儿茶酚又属于胺类而得名，包括肾上腺素(epinephrin或noralin,E)、去甲肾上腺素（norepinephrin或noradrenalin,NE）和多巴胺(dopamine,DA)它们都是由酪氨酸衍生出来的神经激素。肾上腺髓质的嗜铬细胞外液中的酪氨酸合成肾上腺素和去甲肾上腺素，以肾上腺素为主。肾上腺能神经末梢只释放去甲肾上腺素。中枢神经的一些神经原能产生去甲肾上腺素或多巴胺(又称嗜铬细胞)，起神经递质作用。肾上腺髓质的分泌活动受神经系统的控制，其中以延髓的调节中枢最为重要。创伤、疼痛、寒冷、缺氧、低血糖和肌肉活动等因素可兴奋植物神经，使肾上腺髓质分泌增多。
3.2、生理作用
儿茶酚胺的主要生理作用是使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显，其次是肾脏的血管收缩，此外脑，肝，肠系膜，骨骼肌血管都有收缩作用。对心脏冠状血管有舒张作用。它通过作用于α和β受体对心血管系统发挥作用，不仅对高血压的发生、发展起重要作用，近年来还发现其与心室重构的发生、发展及演变过程有密切关系，有关实验表明，高血压患者中向心性重构、向心性肥厚及离心性肥厚血浆去甲肾上腺素与肾上腺素水平均明显高于正常人，且呈逐渐增高趋势，表明儿茶酚胺在高血压左室结构的重建过程中发挥了重要作用。
1、儿茶酚胺除通过血压升高引起的血液动力学变化而导致心肌肥大、纤维化以外，还能刺激心肌肥大、引起心肌纤维化，其次，儿茶酚胺作用于心肌通过一系列的生化过程是心肌细胞钙内流增加，引起钙负荷过重导致心肌细胞死亡，另外还可以通过作用于肾小球旁细胞上的β1受体，激活RAAS，使血管紧张素Ⅱ的活性增加，刺激成纤维细胞增生，促进胶原合成，导致心肌间质纤维化，左室发生重构，总之，儿茶酚胺在高血压发生、发展及左室重构过程中发挥了重要作用，原发性高血压患者肾上腺素、去甲肾上腺素的血浆水平的升高促进了左室构型的发展。因此在治疗高血压时，不能只看到血压的下降，还要注意降低儿茶酚胺水平或阻断儿茶酚胺的作用，才能起到降压和防治左室重构的双重作用。
2、嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是起源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节可分泌过量儿茶酚胺（肾上腺素、去甲肾上腺素、微量多巴胺）并可出现在肾上腺、膀胱、腹主动脉旁、腹膜后及心脏等的嗜铬组织的肿瘤。由于瘤组织可阵发性或持续性地分泌大量的儿茶酚胺,常出现阵发性或持续性高血压临床症状,并表现多样化,以心血管系统症状为主兼有其他代谢紊乱症群。嗜铬细胞瘤病情凶险,变化剧烈,如不及时治疗易引起心脑血管并发症而导致死亡。因此嗜铬细胞瘤的早期诊断,具有重要的临床意义。
3.3、存在形式
1、血浆
血浆中儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常的儿茶酚胺水平可以断定两个方面：首先涉及到肾上腺髓质瘤，这些瘤结合了大量的儿茶酚胺导致循环失常。第二点涉及到心血管系统。儿茶酚胺含量超标会引发高血压和心肌梗塞，含量过低则通常导致低血压。儿茶酚胺含量水平的不同与心脏猝死、冠状心脏病和心脏不充血等也有潜在联系。
2、尿液
尿中儿茶酚胺在嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）早期诊断中具有非常重要的临床意义。嗜铬细胞瘤早期在影像学中较难定位,特别是肾上腺以外包括主动脉旁,膀胱内，直肠后,胸内等部位的瘤体更难发现，而这些部位的嗜铬细胞瘤多数为恶性，尿儿茶酚胺的测定，成为嗜铬细胞瘤的重要诊断依据，与血浆儿茶酚胺检测相比，尿儿茶酚胺测定无创伤，仅与临床用药和特定饮食有关，而血浆容易受如噪音、应激刺激、咖啡因、吸烟及某些食物等诸多生理及病理因素影响。
儿茶酚胺的生化特性:人类的肾上腺髓质以分泌E为主，NE仅占10%～30%。交感神经末梢主要分泌NE。中枢神经系统中许多神经元的递质是NE，也有不少神经元的递质是DA，纹状体中DA含量最高。
正常情况下，人体血液中儿茶酚胺的浓度很低。在高血压病人中，它们在血浆里的水平通常较高；嗜铬细胞瘤病人的儿茶酚胺浓度甚至更高些。由于血浆儿茶酚胺的测定很困难，多数临床医生不愿意把它作为诊断嗜铬细胞瘤的主要指标。因为血浆儿茶酚胺水平只反映最近的儿茶酚胺合成，因此有些肿瘤病例（儿茶酚胺的分泌是阶段突发的）血茶酚胺水平可以在参考值范围内。尿香草扁桃酸、三甲基肾上腺素或儿茶酚胺略高于正常临界值的病人必须做血浆儿茶酚胺的测定。另外，急性前壁心肌梗死早期左室重构与血中儿茶酚胺的升高也有一定的关系。
3.4、检测方法
1、尿儿茶酚胺测定
肾上腺素
去甲肾上腺素
多巴胺
参考范围（尿）
20μg/day
90μg/day
μg/day
收集24小时尿，置于含6molHCL10-15ml的瓶子中，并记录24小时总尿量，标本量要求2-3mL，在-20°C可存放6个月，避免阳光直接照射。
1.尿儿茶酚胺增高：见于嗜铬细胞瘤、成纤维细胞瘤、神经母细胞瘤、神经节瘤、心肌梗塞、重症肌无力及剧烈运动后。
嗜铬细胞瘤患者尿中儿茶酚胺排出量明显增高，达正常人的10～倍。在整个高血压病人中，嗜铬细胞瘤的发病率为0.3～0.5%。原发性高血压患者，去甲肾上腺素有84%.在正常范围，而嗜铬细胞瘤的高血压患者在发作期间，尿中儿茶酚胺97%高于正常。80%以上比正常者高5倍以上。
1)在持续性高血压嗜铬细胞瘤患者尿中，儿茶酚胺排出量增加，呈阳性反应，阵发性患者非发作期呈阴性反应。
2)低血糖、重度大外伤、心肌梗死、重症肌无力、剧烈运动等凡使下丘脑兴奋的因素都能增加其排出量。
3)神经母细胞瘤、神经节细胞瘤。
2.降低见于：
（1）见于胶原病（如风湿热等）、营养不良、家族性自主神经功能失常、肾上腺切除和神经节药物封闭。肾上腺全切、神经节药物封闭。
（2）利血平、哌替啶（杜冷丁）等药物也能引起抑制作用。
1.尿液标本必须新鲜。
2.试验前48h内禁食茶、水果、咖啡、茄子，另外如奎宁等药物也可导致假阳性。
2、血浆儿茶酚胺测定
肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺参考范围（血浆）
pg/ml
pg/mlpg/ml采用EDTA抗凝采血，标本可在室温下采集、转运和离心。在室温平衡后（15-25度），未溶血的样品在转离心15分钟，分离血浆至少μL，血浆在2-8°C可存放6小时，在-20°C可存放长达6个月。避免反复冻融。严重溶血、*疸和脂血的标本不可用。1.增高见于：1)嗜铬细胞瘤、交感神经母细胞瘤、神经节神经母细胞瘤，神经节神经瘤，副神经节瘤、心肌梗死、应激状态、原发性高血压、慢性肾功能不全、甲状腺功能低下、神经节细胞瘤、糖尿病酮症酸中*等。2)成神经细胞瘤：与嗜铬细胞瘤相似，儿茶酚胺的排出量亦增高，但该瘤组织所储藏的去甲肾上腺素完全是无活性的，而且所排泄的儿茶酚胺的量是变化不定的。3)胰岛素诱导的低血糖症，急性冠状动脉闭塞及严重的应激均可引起尿中儿茶酚胺增高。2.降低见于：甲状腺功能亢进症、帕金森病、自主神经病变等。营养不良，颈髓的横截和家族性自主神经功能失常者。3.原发性高血压、肾性高血压、其它内分泌病所致的高血压、妊娠高血压、高血压并发卒中的病人，尿中儿茶酚胺排泄量基本正常。1.儿茶酚胺浓度可因运动、寒冷、不安、激怒、疼痛、高温而增高。因此采血应处于安静状态下进行。2.抽血时同时记录血压，在病人血压正常和无症状时，儿茶酚胺正常不能排除嗜铬细胞瘤的诊断，在有高血压和出现症状时，正常的儿茶酚胺值不大可能诊断嗜铬细胞瘤。3.有许多因素会影响试验结果，抽血前3小时内不能喝咖啡或抽烟，突然停用可乐定和使用肼屈嗪（肼苯达嗪）或长压定扩血管治疗，可使儿茶酚胺增高达到铬细胞瘤水平。一些疾病可升高血儿茶酚胺水平，如脱水、阻塞性肺部疾病、心绞痛，心衰、肾衰、一过性脑缺血发作、抑郁、甲减或酮症酸中*等。
3.5临床表现及筛查
一、临床表现[1,2,3,4]
PPGL患者的主要临床表现为CA分泌增多所致的高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变，由于肿瘤发生在不同部位及持续性或阵发性分泌释放不同比例的E和NE，并与不同亚型的肾上腺素能受体结合起作用，故患者有下述多系统的临床表现。
(一)血压变化
高血压是PPGL患者的主要临床表现(90%～%)，可为阵发性(40%～50%)、持续性(50%～60%)或在持续性高血压的基础上阵发性加重(50%)；约70%的患者合并体位性低血压；多数患者表现为难治性高血压，另有少数患者血压可正常。
有的患者可发生高血压危象，PPGL危象发生率约为10%，临床表现多样化，如严重高血压、循环衰竭、休克，或高低血压反复交替发作，多器官功能障碍如心肌梗死、心律失常、心肌病和心源性休克；肺水肿和急性呼吸窘迫综合症(ARDS)；脑血管意外、脑病和癫痫；麻痹性肠梗阻和肠缺血、肝肾功能衰竭等，严重者导致死亡。
危象可自发产生，也可因术前或术中挤压触碰肿瘤、创伤、服用某些药物(糖皮质激素、β-受体阻滞剂，胃复安、麻醉药)或其他手术应激等诱发，应注意尽量避免上述诱因。PPGL高血压危象发作时，需静脉泵入α-受体阻滞剂(酚妥拉明或乌拉地尔)治疗及大量补液以纠正低血压休克。PPGL危象死亡率高，需密切监测血压及其他血流动力学指标。
(二)三联征
头痛(59%～71%)、心悸(50%～65%)、多汗(50%～65%)是PPGL患者高血压发作时最常见的三联征(40%～48%)，对诊断具有重要意义。如患者同时有高血压、体位性低血压并伴头痛、心悸、多汗三联征则诊断PPGL的特异度为95%。
(三)其他的特征性临床表现
由于肾上腺素能受体α和β的不同亚型可广泛分布于全身多种组织和细胞，故PPGL患者有多系统的症状和体征。
1．心血管循环系统：
患者高血压发作时可有心悸、胸闷、濒死感；有CA心肌病的患者可伴发心律紊乱、Takotsubo心肌病；有的患者发生心绞痛、急性冠状动脉缺血综合征甚至心肌梗死、低血压休克等。尸检发现58%的PPGL患者存在CA心肌损害，除了长期严重的高血压能导致心室肥厚外，高CA血症能导致心肌损伤及心肌纤维化、心肌缺血和心律失常等。如明确诊断PPGL的患者有胸痛、心力衰竭症状和体征；心电图提示持续3个或3个以上导联T波低平或倒置、S-T段偏移或心律失常；超声心动图提示心肌肥厚、左室舒张功能减低、左室射血分数降低，室壁运动异常，当肿瘤切除后上述病变明显改善或消失，则可考虑CA心肌病的诊断。Takotsubo心肌病(又称短暂性左心室心尖球样综合征)是极罕见的PPGL心肌病变，临床表现及心电图与急性心肌梗死相似，左室造影显示室壁运动异常(心尖部及心室中部运动障碍和心底部的过度收缩)而无冠状动脉异常。
CA心肌病导致的心律失常、心力衰竭及心肌梗死是PPGL患者术前的常见死因。手术切除肿瘤后，CA心肌病患者的心律失常、心肌缺血，心电图及心功能可恢复正常，心室肥厚逆转，但陈旧心肌梗死会长期存在。
2．消化系统：
可有恶心/呕吐、腹痛、便秘、肠梗阻、胆石症等。
3．泌尿系统：
常有血尿、蛋白尿，肾功衰竭等，如为膀胱PGL则排尿时有高血压发作及CA增多的表现。
4．神经精神系统：
患者表现为头痛、失眠、烦躁、紧张焦虑，有时需要与焦虑症、抑郁、惊恐状态等鉴别；严重时可发生脑血管意外、意识障碍等。
5．血液系统：
可有发热、白细胞增多等。
6．内分泌代谢系统：
可伴有糖、脂代谢紊乱，糖耐量受损或糖尿病(42%～58%)；常有多汗、体重下降(23%～70%)、代谢率增高等表现。
7．腹部肿物：
15%的患者在查体时可触及到腹部肿瘤并因压迫肿瘤而致血压升高。
二、PPGL遗传综合征的其他临床表现[1,2,8,9,10]
遗传学研究表明，不同类型基因突变的PPGL患者，在肿瘤部位、非转移性/转移性、激素分泌类型、多发/单发/复发倾向以及临床表现等方面均有明显差异。
SDH基因不同亚型胚系突变患者除PPGL肿瘤外，还可伴发其他实体瘤如胃肠道间质瘤、肾细胞癌和垂体腺瘤，而称为家族性PGL遗传综合征，为常染色体显性遗传性疾病。依据不同的SDH基因亚型而分别命名为PGL-1(SDHD)、PGL-2(SDHAF2)、PGL-3(SDHC)、PGL-4(SDHB)和PGL-5(SDHA)五种亚型(表1)。
除PPGL外其他遗传综合征可包括的临床疾病如下所示。
1．多内分泌腺瘤病(MEN)2A型：
甲状腺髓样癌、原发性甲状旁腺功能亢进症、皮肤淀粉样变性苔藓。
2．MEN2B型：
甲状腺髓样癌、皮肤黏膜多发神经瘤、骨骼畸形、关节松弛、类马凡体型、角膜神经髓鞘化、肠神经节瘤(先天性巨结肠病)。
3．希佩尔-林道综合征(vonHippel-Lindau,VHL综合征)：
除PCC外患者可有多器官肿瘤，包括中枢神经系统血管母细胞瘤(小脑、脊髓、脑干)、视网膜血管母细胞瘤、肾透明细胞癌/肾囊肿、胰腺神经内分泌肿瘤和浆液性囊腺瘤，内耳淋巴囊腺瘤、附睾和子宫阔韧带的乳头状囊腺瘤等。
4．神经纤维瘤病1型(NF1)：
全身多发神经纤维瘤、多发牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟斑点、虹膜错构瘤、骨异常、中枢神经系统神经胶质瘤、巨头畸形、认知障碍等。
三、PPGL筛查对象[1,2]
推荐：对以下人群进行PPGL筛查(1
●●●●)。
1．有PPGL的症状和体征，特别是有阵发性高血压伴头痛、心悸、多汗三联征、体位性低血压的患者。
2．服用DA受体拮抗剂、拟交感神经类、阿片类、NE或5-羟色胺再摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂等药物而诱发PPGL症状发作。
3．肾上腺意外瘤。
4．有PPGL或PPGL相关上述遗传综合征家族史。
5．有PPGL既往史。
3.6定性诊断
一、CA及其代谢产物水平测定[1,2,11,12,13,14,15,16,17]
推荐：诊断PPGL的实验室检查首选血浆游离或尿液甲氧基肾上腺素(metanephrine,MN)、甲氧基去甲肾上腺素(normetanephrine,NMN)浓度测定(1
●●●●)；建议：可同时检测血或尿NE、E、DA及其他代谢产物3-MT、HVA和VMA浓度以帮助诊断(2
●●●○)。
CA及其中间和终末代谢产物浓度的测定是PPGL定性诊断的主要依据，包括测定血/尿CA原型物质NE、E、DA，中间代谢产物NMN、MN(二者总称MNs)、3-MT，终末代谢产物VMA、HVA浓度。
NMN及MN分别是NE和E的中间代谢产物(合称MNs)，其仅在肾上腺髓质嗜铬细胞或PPGL肿瘤体内代谢生成，并且以高浓度水平持续存在；MNs的半衰期较CA长，也更加稳定，其特异度和灵敏度高，能反映PPGL肿瘤的功能状态，故成为PPGL诊断指南和共识首先被推荐的特异性标记物。
(一)MNs水平测定
建议：用相同体位的正常参考区间来判断测定结果(2
●●○○)。
1．血浆游离MNs：
因患者体位及应激状态均可影响CA及MNs水平，从仰卧位到直立位的血浆CA及MNs可升高2～3倍[18,19]；坐位NMN水平的参考值上限是仰卧位的2倍[2]；故建议患者检测前应仰卧位或坐位至少休息30min后再采血，判断结果时采用相同体位的参考值。
2．24h尿MNs：
患者应准确留取24h尿量并保持尿液酸化再检测MNs水平，尿液酸化至pH4.0可防止CA降解，但pH低于2.0则可增加游离CA水平[20]。
3．推荐：
首选使用LC-MS/MS测定MNs(1
●●●●)；如无质谱分析仪则建议用LC-ECD测定MNs(2
●●●○)[1,18,20]。
因CA的化学性质不稳定，在检测时需防止其降解；CA及代谢产物浓度低(pg/ml)，色谱分离难度较大，干扰物较多，故对仪器的灵敏度要求高。CA及代谢产物的检测经历了多种方法：生物分析法、比色法，灵敏度较低；荧光法，易受其他内源性化合物干扰；放射酶法，操作繁琐；化学发光法，检测灵敏度不能满足临床检验需要；液相色谱与电化学联用(LC-ECD)，虽然灵敏度和选择性高，但耗时长，也易受到多种物质干扰。随着质谱技术的快速发展，LC-MS/MS因其灵敏度高，特异度强，能进行大量样本的快速筛选，目前已成为检测CA及代谢产物的主要方法并被指南和共识所推荐。
为保证检测准确性，样本的采集及保存应如下：采血管用乙二胺四乙酸(EDTA)或肝素抗凝，血样置于冰水中送到实验室，采血后在30min内于4℃离心，离心前加入抗氧化剂，血浆放在-20℃或-80℃保存待测。尿液采集中加入Na2EDTA/Na2S2O5，收到尿样用盐酸酸化至pH4.0，在4℃或-18℃可保存10周[18]。MNs比CA稳定，在室温下存储7d，尿液中游离NMN、MN的浓度均保持稳定，且不受pH值和防腐剂的影响[18]。
目前，国内外关于CA及代谢物的质谱法测定结果的一致性在不同实验室还存在很大差异，需要建立统一的室间质量评价参考体系来推动检测标准化[18]。
4．影响MNs测定的因素：
应激状态、剧烈运动、吸烟、饮用咖啡因、酒精类、含酪胺/CA类食物等对CA及MNs测定可导致假阳性结果；一些严重疾病患者在重症监护时也可出现假阳性结果，故检测前至少8h内应避免上述情况。
5．NMN水平的年龄变化：
NMN随着年龄增加而升高，而MN不随年龄变化，故需按年龄调整NMN正常参考值上限，以减少假阳性率[15](表2)。
6．药物干扰：
三环类抗抑郁药、钙通道阻滞剂、拟交感神经药、单胺氧化酶抑制剂等可升高CA及MNs水平，如患者服这些药物则检测前应停用。具体干扰测定的药物如下所示[18]。
◆干扰CA、MNs：安定、阿替洛尔、拉贝洛尔、麻*碱、伪麻*碱、哌唑嗪。
◆干扰NE、NMN：阿米替林、米帕明、咖啡酸、3，4-二羟扁桃酸、酚苄明、可可碱、L-酪氨酸。
◆干扰MNs：苯丙胺、L-苯丙氨酸、肼苯达嗪、5-羟基苯乙酸、血清素、茶碱。
◆干扰NE：硝苯地平、α-甲基NE。
◆干扰CA：咖啡因、西米替丁、3，4-亚甲基二氧基安非他明、尼古丁。
◆干扰NMN：对乙酰氨基酚、甲基多巴。
◆干扰DA：卡比多巴、L-多巴、组氨酸、α-甲基DA、章鱼胺。
◆干扰3-MT：3，4-二羟苯乙酸、脱氧肾上腺素。
7．正常参考区间：
(1)国外报道正常参考值上限[2]：血浆游离NMN浓度0.6～0.9nmol/L、MN浓度0.3～0.6nmol/L；其诊断PPGL灵敏度为89.5%～%；特异度为79.4%～97.6%。尿NMN3.0～3.8μmol/L，尿MN1.2～1.9μmol/L；其灵敏度为85.7%～97.1%，特异度为68.6%～95.1%。美国梅奥诊所实验室LC-MS/MS检测正常坐位血浆游离MN0.50nmol/L、游离NMN0.90nmol/L[21]。(2)医院报道，当血浆游离NMN浓度为0.8nmol/L时，诊断PPGL的灵敏度和特异度分别为95%和90%；血浆游离MN浓度在0.4nmol/L时诊断的灵敏度和特异度分别为51%和90%[11]。
(二)CA水平测定
建议：采用LC-MS/MS或HPLC-ECD测定血或尿NE、E和DA浓度以帮助诊断PPGL(2
●●●○)
1．24h尿CA水平：
当检测血或尿MNs水平不能完全除外PPGL时，测定CA则有助于确诊。目前，国内外关于CA及代谢物的测定还没有实现检测标准化，检测结果在不同实验室还存在很大差异，故应该先建立各个实验室的检测正常参考区间。
正常人尿CA排泄量呈昼夜周期性变化，在活动时排泄量增多。尿CA(NE＋E)正常排泄量为~nmol/d(~μg/d)，其中80%为NE，20%为E。大多数PPGL患者尿CA均明显增高；少数阵发性高血压患者，不发作时尿CA水平可正常。
医院用HPLC-ECD测定24h尿CA的正常参考范围为NE(28.67±11.98)μg/d(16.69~40.65μg/d)，E(4.08±2.34)μg/d(1.74~6.42μg/d)，DA(.76±.83)μg/d(.93~.59μg/d)[4]。
医院采用HPLC-ECD检测24h尿CA正常参考值范围为NE22.1～75.3μg/d，尿E1.5～34.5μg/d，尿DA93.2～.3μg/d[22]。
2．血浆CA浓度测定：
患者空腹、卧位休息30min后抽血，正常人在平卧及安静状态时血浆NE浓度~pg/ml(3.0~3.5nmol/L)，E浓度pg/ml(pmol/L)；大多数PPGL患者血浆NE0pg/ml(9nmol/L)，Epg/ml(1.6nmol/L)[4]。
美国梅奥诊所实验室用HPLC-ECD测定血浆NE正常参考区间为卧位70～pg/ml，立位～pg/ml；E卧位≤pg/ml，立位≤pg/ml；DA30pg/ml亦无体位变化[21]。
3．对CA测定结果有干扰的药物：
如利尿剂、肾上腺α-及β-受体阻滞剂、扩血管药、钙通道阻滞剂等，外源性拟交感药物及甲基多巴、左旋多巴可导致假阳性结果，故检测前应停用。血浆CA测定结果可受环境、活动等因素影响，应激状态和焦虑患者的血浆CA水平亦可升高。
(三)CA其他代谢产物测定
VMA是NE及E的最终代谢产物，24h尿中的正常值7mg/d(35μmol/d)；诊断PPGL灵敏度为46%～77%，特异度为86%～99%，但应同时检测血、尿CA和MNs水平。
HVA是DA的最终降解产物，正常值7mg/d(45nmol/d)，神经母细胞瘤筛查诊断检测的主要代谢产物为HVA和VMA。
3-MT是DA的中间代谢产物，检测3-MT可提高筛查头颈部PGL的灵敏度；PPGL患者血浆DA及3-MT浓度明显增高则高度提示为转移性肿瘤。
(四)CA及代谢产物检测结果的诊断意义[1,2,18,22,23,24,25]
测定血浆或尿液中CA及中间代谢产物、最终代谢产物浓度对PPGL定性诊断的灵敏度和特异度不同，其中MNs的灵敏度和特异度优于CA和VMA。因肿瘤可阵发性分泌释放NE和E并被多种酶水解，故测定NE和E水平可为正常，但MNs水平可升高，因此检测MNs可明显提高PPGL的诊断灵敏度。
采用CA水平诊断PPGL的灵敏度为69%～92%，特异度为72%～96%；尿CA和VMA的诊断阳性率分别为76%和88%。假阴性率：MNs为5%，CA为1%~21%，VMA为10%~29%。
测定血浆游离或尿MNs水平诊断PPGL的灵敏度高，但假阳性率19%～21%。血浆MNs灵敏度和特异度优于尿液MNs；尿游离MNs诊断性能优于尿分馏MNs；卧位血浆MNs假阳性率低于坐位MNs。如果以NMN或MN单项升高3倍以上或两者均升高做判断标准则假阳性率降低，但临床应进一步检查以进行确诊；对MNs轻度升高的患者应排除影响因素后进行重复测定。
同时测定血及24h尿CA和MNs水平有较高的灵敏度和特异度，当疑诊患者血浆或尿CA和MNs水平高于正常参考值上限1.5～2倍时可提示PPGL诊断；但如仅稍高于正常参考值上限则应多次复查并做进一步检查以帮助诊断。如能同时或多次测定基础状态下及高血压发作时的血或尿CA及MNs浓度，则可进一步提高PPGL的诊断符合率，如多次尿CA高于正常上限者应高度怀疑PCC可能。
二、其他辅助测定
1．嗜铬粒蛋白A(chromograninA,CGA)：
CGA是一种酸性可溶性单体蛋白质，伴随NE在交感神经末梢颗粒中合成、储存及释放，PPGL患者的CGA水平增高，其诊断灵敏度为83%，特异度为96%。
2．神经元特异度烯醇化酶(NSE)：
非转移性PPGL患者的血浆NSE水平正常，约半数转移性PPGL患者明显增高，故测定血浆NSE水平可用于鉴别转移性/非转移性肿瘤。
3．肾素、血管紧张素、醛固酮水平测定：
PPGL患者因CA分泌增多和血容量减少，可激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)而致继发性醛固酮分泌增多，有的患者可伴有低钾血症，故测定肾素、血管紧张素、醛固酮水平可帮助判断患者血容量水平。
4．药理激发或抑制试验：
因药理试验的灵敏度和特异度差，并有潜在风险，故不推荐使用。
参考文献：
年《美国PPGL诊断和治疗的临床实践指南》
年《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识》
年《中国高血压防治指南》
--李斯慧,聂晓璐,段超,etal.神经母细胞瘤高危儿童筛查及其方案研究进展[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,,21(1):47-50.
--*元寿,马海燕,潘惠妮,etal.血清儿茶酚胺对手足口病重症病例的早期预警作用探讨[J].中国医学创新,(24).
--徐小丽,金丽云.血清神经递质及微量元素在儿童多动症中的检测价值研究[J].中国妇幼保健,,33(23):-.
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